مكان المنشأ: | الصين |
اسم العلامة التجارية: | FOREGNE |
إصدار الشهادات: | ISO CE |
رقم الموديل: | DE-01001/01002/01003 |
الحد الأدنى لكمية: | 1 مجموعة |
---|---|
الأسعار: | Negotiable |
تفاصيل التغليف: | التعبئة مع الكرتون العابر الآمن |
وقت التسليم: | 5-8 أيام |
شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
القدرة على العرض: | 100000 مجموعة في الشهر |
اسم المنتج: | كاشف معمل سريع وعالي النقاء طقم عزل DNA البلازميد الصغير أطقم عزل الحمض النووي عمود التنقية | OEM: | قبول |
---|---|---|---|
التعبئة: | 50 طن ، 100 طن ، 250 طن | تطبيق: | الحصول على DNA البلازميد عالي الجودة من البكتيريا في غضون 20 دقيقة |
ميزة: | مريحة ، سريعة ، آمنة ، عالية النقاء | ماركة: | فورجين |
تسليط الضوء: | طقم عزل DNA البلازميد العام,عمود تنقية طقم عزل الحمض النووي |
كاشف معمل سريع وعالي النقاء طقم عزل DNA البلازميد الصغير أطقم عزل الحمض النووي عمود التنقية
وصف:
كاشف معمل سريع وعالي النقاء من Foregene تعتمد مجموعة صغيرة من البلازميد العام على تقنية عمود تنقية الحمض النووي فقط وطريقة فعالة لتحليل SDS للحصول على DNA البلازميد عالي الجودة من البكتيريا استنادًا إلى عمود تنقية الحمض النووي الفريد للشركة وكاشف الصيغة الفريد من نوعه ، يمكن زيادة إزالة RNA ، دون إضافة إنزيم RNA ، يمكن أن يزيل تأثير RNA ، بحيث يمكن للمختبر من تلوث إنزيم RNA ولكن أيضًا يمكنه إزالة الشوائب بكفاءة في أيونات البروتين والمركبات العضوية الأخرى في البكتيريا. الأنواع وظروف الاستزراع التحلل البكتيري وعدد نسخ البلازميد (نسخة عالية أو منخفضة) وعوامل أخرى.
هذه المجموعة مناسبة لاستخراج DNA البلازميد للبكتيريا سالبة الجرام.يحتوي DNA البلازميد الذي تم الحصول عليه على درجة نقاء عالية ، ولا يحتوي على RNase ومحتوى أيوني منخفض جدًا ، والذي يمكن أن يلبي متطلبات التجارب التقليدية المختلفة ، مثل إنشاء مكتبة Invertase PCR والتسلسل (ddH2يوصى باستخلاص الحمض النووي للبلازميد).
مكونات المجموعة:
مجموعة صغيرة من البلازميد العام | |||
محتوى المجموعة | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50 ت | 100 ت | 250 ت | |
العازلة S1 | 10 مل | 20 مل | 50 مل |
العازلة S2 | 10 مل | 20 مل | 50 مل |
العازلة S3 | 25 مل | 50 مل | 125 مل |
العازلة PW | 25 مل | 50 مل | 125 مل |
العازلة WB2 | 15 مل | 30 مل | 75 مل |
العازلة EB | 10 مل | 20 مل | 50 مل |
عمود الحمض النووي فقط | 50 | 100 | 250 |
كتيب | 1 | 1 | 1 |
نموذج | نوع عمود الدوران | مكونات التنقية | Foregene Spin العمود ، كاشف |
تدفق | 1-24 عينة | وقت التحضير |
20 دقيقة (24 عينة) |
جهاز الطرد المركزي | الجدول الطرد المركزي | فصل تحلل الأنسجة | فصل بالطرد المركزي |
قدرة تحمل حمولة عمود تنقية الحمض النووي | 60 ميكروجرام | حجم السائل لعمود الدوران | 800 ميكرولتر |
حجم شطف | 50-200 ميكرولتر | قدرة معالجة السائل البكتيري | 1-5 مل |
تطبيقات DNA البلازميد:
إن DNA البلازميد المنقى بواسطة General Plasmid Mini Kit ذو نقاوة عالية ويمكن استخدامه لعمليات البيولوجيا الجزيئية الروتينية ، مثل: التحويل ، وهضم الإنزيم ، و PCR ، وبناء المكتبة ، وترنسفكأيشن (تعداء خلايا المرور) ، والتسلسل (يوصى به) لاستخدام ddH2O لاستخراج DNA البلازميد).
الميزات والمزايا:
-إزالة الحمض النووي الريبي بدون إضافة RNase
-مريح - يتم إجراء الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة ، والطرد المركزي 4 درجات مئوية وترسيب الإيثانول للحمض النووي غير مطلوب.
-سريع- يمكن إتمام العملية في 20 دقيقة
- آمن - لا يستخدم كاشف عضوي
-نقاوة عالية - OD260 / 280≈1.7-1.9
معدل استخراج الحمض النووي البلازميد:
بلازميد | حالة الثقافة | أنواع البلازميد | العائد (1 مل) |
نسخة منخفضة |
LB / 37 ℃ / 16 ساعة حالة الثقافة |
pBR322 ، pACYC ، SuperCos ، pWE15 ، pSC101 | 0.2-1 ميكروغرام DNA |
نسخة عالية | pUC ، pBS ، pTZ ، pGEM | 2-8 ميكروغرام DNA |
الكشف عن تركيز ونقاء الحمض النووي:
- تعتمد جودة DNA البلازميد الذي تم الحصول عليه على مجموعة متنوعة من العوامل أثناء العملية.يمكن تحديد تركيز ونقاء الحمض النووي بواسطة الاغاروز الكهربائي للهلام ومقياس الطيف الضوئي فوق البنفسجي.
- DNA مع OD260قيمة 1 تقابل حوالي 50 ميكروغرام / مل من الحمض النووي مزدوج الشريطة.
- OD DNA260/280لا تقل عن 1.7 إذا تم استخدام الماء منزوع الأيونات للشطف ، فتأكد من أن الرقم الهيدروجيني في حدود 7.0-8.5.سيقلل الأس الهيدروجيني أقل من 7.0 من كفاءة الشطف و OD260/280ستكون النسبة منخفضة.
رسم بياني:
احتياطات
- يجب ألا تكون كمية المحلول البكتيري أكثر من اللازم.التطوير التنظيمي600= 2.0-3.0 موصى به ، ويجب ألا تزيد الكمية عن 5 مل ، وإلا سيتأثر إنتاج ونقاء DNA البلازميد المستخرج.
- قبل الاستخدام ، تحقق بعناية مما إذا كان هناك ترسيب في Buffer S2 و Buffer S3.إذا كان هناك هطول ، يرجى إذابته في 37 ℃ وخلط قبل الاستخدام.
- قبل استخدام المجموعة ، تأكد من التحقق مما إذا تمت إضافة الإيثانول اللامائي إلى Buffer WB2.
- حجم الشطف: يجب ألا يقل عن 50 ميكرولتر ، وإلا فإنه سيؤثر على إنتاج DNA البلازميد.
- تم تنفيذ جميع الخطوات التجريبية عند درجة حرارة الغرفة (15-25 درجة مئوية) ، بما في ذلك خطوات الطرد المركزي بواسطة أجهزة الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة.
منع التلوث المتبادل بين العينات:
لمنع التلوث المتبادل بين العينات أثناء أخذ العينات والتنقية ، يمكن اتخاذ التدابير التالية:
- أثناء عملية أخذ العينات ، يجب التأكد من استخدام كل عينة فردية مع معدات أخذ العينات غير الملوثة وأنابيب الطرد المركزي التي يمكن التخلص منها.
- عند شفط العينة أو المحلول ، كن حذرًا ولطيفًا لتجنب تناثر المحلول.
- بعد اهتزاز أنبوب الطرد المركزي ، يجب طرده لفترة وجيزة ، ويجب فتح الغطاء بعد إزالة السائل الموجود في فم الأنبوب.
- يجب ارتداء القفازات خلال العملية بأكملها.إذا لامست القفازات العينات ومحاليلها ، فيجب استبدالها على الفور.
التخزين ومدة الصلاحية:
يمكن تخزين هذه المجموعة لمدة 12 شهرًا في ظل ظروف جافة في درجة حرارة الغرفة (15-25 درجة مئوية).إذا كانت بحاجة إلى التخزين لفترة أطول ، فيمكن تخزينها في 2-8 ℃.
اتصل شخص: Maggie
الهاتف :: +8615281067355