مكان المنشأ: | الصين |
اسم العلامة التجارية: | Foregene |
إصدار الشهادات: | CE, ISO |
رقم الموديل: | DE-05011/05012/05013 |
الحد الأدنى لكمية: | 1 مجموعة |
---|---|
الأسعار: | Negotiable |
تفاصيل التغليف: | كيس ورق كرافت |
وقت التسليم: | 5-8 أيام عمل |
شروط الدفع: | L / C ، D / A ، D / P ، T / T |
القدرة على العرض: | 100000kits شهريا |
مصنع: | فورجين | تحديد: | 50 طن ، 100 طن ، 250 طن |
---|---|---|---|
يكتب: | عمود الدوران | عينات قابلة للتطبيق: | استخراج وتنقية الحمض النووي الجيني |
درجة حرارة التشغيل: | درجة حرارة الغرفة | اسم المنتج: | مجموعة عزل الحمض النووي للأنسجة الحيوانية Cat.DE-05011/05012/05013 لتنقية الحمض النووي الجيني من الخ |
تسليط الضوء: | مجموعة عزل الحمض النووي لعمود الدوران,مجموعة عزل الحمض النووي الجينومي 250T |
مجموعة عزل الحمض النووي للأنسجة الحيوانية Cat.No.DE-05011/05012/05013 لتنقية الحمض النووي الجيني من الخلايا والحيوانات المزروعة
الأنسجة الحيوانيةطقم عزل الحمض النووي
Cat.No.DE-05011/05012/05013
لتنقية الحمض النووي الجيني من الخلايا والأنسجة الحيوانية المستزرعة
وصف المنتج:
تستخدم هذه المجموعة عمودًا خاصًا بالحمض النووي فقط يمكنه ربط الحمض النووي وبروتياز Foregene ونظامًا عازلًا فريدًا على وجه التحديد.يمكن استخراج الحمض النووي الجيني عالي الجودة من مختلف الخلايا والأنسجة الحيوانية في غضون 30 إلى 50 دقيقة.
غشاء هلام السيليكا المكون من الحمض النووي فقط والمستخدم في عمود الدوران هو مادة جديدة فريدة من نوعها لشركة Foregene ، والتي يمكن أن ترتبط بشكل فعال وعلى وجه التحديد بالحمض النووي ، وتعظيم إزالة الحمض النووي الريبي ، وبروتينات الشوائب ، والأيونات والمركبات العضوية الأخرى في الخلايا.يمكن تنقية الحمض النووي الجيني عالي الجودة 5-80 ميكروغرام من نسيج 10-50 مجم.
مكونات المنتج:
طقم عزل الحمض النووي لأنسجة الحيوانات | |||
محتوى المجموعة | DE-05011 | DE-05012 | DE-05013 |
50 ت | 100 ت | 250 ت | |
العازلة L1 | 20 مل | 40 مل | 100 مل |
العازلة L2 * | 20 مل | 40 مل | 100 مل |
عازلة PW * | 25 مل | 50 مل | 125 مل |
العازلة WB | 25 مل | 50 مل | 125 مل |
العازلة EB | 10 مل | 20 مل | 50 مل |
فورجين بروتياز | 1.25 مل | 2.5 مل | 6.5 مل |
عمود الحمض النووي فقط | 50 | 100 | 250 |
يدوي | 1 | 1 | 1 |
*: يحتوي المخزن المؤقت L2 و Buffer PW على ملح مهيج محلى.يرجى ارتداء القفازات واتخاذ الإجراءات الوقائية المناسبة عند التشغيل.
الميزات والمزايا:
- عدم وجود تلوث بالـ RNase: يتيح عمود الحمض النووي فقط المتوفر في المجموعة إمكانية إزالة الحمض النووي الريبي من الحمض النووي الجينومي بدون RNase الإضافي أثناء التجربة ، وبالتالي منع تلوث المختبر بواسطة RNase الخارجي.
-سرعة سريعة: بروتياز Foregene له نشاط أعلى من البروتياز المماثلة ويهضم عينات الأنسجة بشكل أسرع ؛
- بسيط: يمكن إتمام عملية تنقية الحمض النووي الجيني في 50 دقيقة.
-مريح: يتم إجراء الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة ، والطرد المركزي 4 درجات مئوية وترسيب الإيثانول للحمض النووي غير مطلوب.
- السلامة: لا يستخدم أي كاشف عضوي.
- جودة عالية: يحتوي الحمض النووي الجيني المنقى على أجزاء كبيرة ، لا يحتوي على RNA ، ولا يحتوي على RNase ، ومحتوى أيوني منخفض للغاية ، والذي يمكن أن يلبي متطلبات التجارب المختلفة.
تطبيقات الحمض النووي الجيني:
يتميز الحمض النووي المنقى بواسطة مجموعة عزل الحمض النووي للأنسجة الحيوانية بدرجة نقاء عالية ويمكن استخدامه في عمليات البيولوجيا الجزيئية الروتينية ، مثل: هضم الإنزيم ، تفاعل البوليميراز المتسلسل ، التهجين الجنوبي ، بناء المكتبة والتجارب الأخرى.
مراقبة جودة المنتج:
وفقًا لنظام إدارة الجودة الشاملة لشركة FOREGENE ، يتم اختبار كل دفعة من مجموعات عزل الحمض النووي للأنسجة الحيوانية بصرامة عدة مرات لضمان موثوقية واستقرار جودة كل دفعة من المجموعات.
عائد استخراج الحمض النووي الجيني ونقاوته:
يرتبط إنتاجية استخراج الحمض النووي الجيني للأنسجة الحيوانية بمصدر الأنسجة وظروف التخزين ووقت التخزين والجرعة وعوامل أخرى.نقاء الحمض النووي الذي تم الحصول عليه يتوافق مع العملية التجريبية الروتينية للبيولوجيا الجزيئية ، ويتراوح OD260 / 280 بين 1.7-1.9.يظهر مردود الحمض النووي الجيني المستخرج باستخدام هذه المجموعة في الجدول التالي:
مصدر العينة | كمية العينة | غلة الحمض النووي (ميكروغرام) | OD260 / 280 |
خلية | 106 | 15-30 | 1.7-1.9 |
كبد | 10 ملغ | 4-10 | 1.7-1.9 |
قلب | 10 ملغ | 2-5 | 1.7-1.9 |
طحال | 10 ملغ | 5-30 | 1.7-1.9 |
مخ | 10 ملغ | 5-10 | 1.7-1.9 |
ملاحظة: البيانات الواردة في هذا الجدول هي للإشارة فقط.في التشغيل الفعلي ، ستكون البيانات التي تم الحصول عليها مختلفة قليلاً عن البيانات الواردة في هذا الجدول بسبب عوامل مثل ظروف التخزين وكفاءة تشغيل المواد المستخدمة.
احتياطات:(يرجى التأكد من قراءة الاحتياطات بعناية قبل استخدام المجموعة)
- يجب أن تتجنب العينة التجميد والذوبان المتكرر ، وإلا فإن شظايا الحمض النووي المستخرجة ستكون أصغر وسيتم تقليل إنتاجية الاستخراج.
- قبل استخدام المجموعة ، تحقق بعناية مما إذا كان هناك ترسيب في Buffer L1 و Buffer L2 و Buffer PW.إذا كان هناك ترسيب ، فيرجى إذابته عند 37 ℃ ، واخلطه جيدًا قبل الاستخدام.
- قبل استخدام المجموعة ، تأكد من التحقق من إضافة Buffer WB مع الإيثانول اللامائي وفقًا للتعليمات.تمت إضافة المخزن المؤقت WB مع 60 مل من الإيثانول اللامائي (DE-05011) ، و 120 مل من الإيثانول اللامائي (DE-05012) و 300 مل من الإيثانول اللامائي (DE-053013) قبل الاستخدام.
- حجم الشطف: يجب ألا يقل المخزن المؤقت EB عن 100 ميكرولتر ، وإلا فإنه سيؤثر على إنتاجية الحمض النووي.
- تذكر عدم إضافة RNase إلى أي مخزن مؤقت.
- يتم طرد جميع خطوات الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة (15-25 درجة مئوية) باستخدام جهاز طرد مركزي مكتبي.
- نفذت جميع الخطوات التجريبية في درجة حرارة الغرفة (15-25).
التخزين ومدة الصلاحية:
- يمكن تخزين الطقم لمدة 12 شهرًا في درجة حرارة الغرفة (15-25 درجة مئوية) ، أو 2-8 درجة مئوية لفترة أطول.
ملاحظة: إذا تم تخزينه في درجة حرارة منخفضة ، يكون المحلول عرضة لهطول الأمطار.قبل الاستخدام ، تأكد من وضع المحلول في المجموعة في درجة حرارة الغرفة لفترة من الوقت.إذا لزم الأمر ، قم بتسخينه مسبقًا في حمام مائي 37 درجة لمدة 10 دقائق لإذابة الراسب ، واخلطه قبل الاستخدام.
- يحتوي محلول Foregene Protease على تركيبة فريدة وينشط لفترة طويلة (3 أشهر) في درجة حرارة الغرفة ؛سيكون نشاطها واستقرارها أفضل عند تخزينها في 4 ، لذلك يوصى بتخزينها في 4 ℃ ، تذكر عدم تخزينها في -20 ℃ حفظ.
عمود الحمض النووي فقطالشخصيات
القدرة القصوى على ربط الحمض النووي | 80 ميكروجرام |
حجم التحميل الأقصى | 800 ميكرولتر |
جزء طويل من الحمض النووي | 23 كيلوبايت |
الحد الأدنى من حجم الشطف * | 100 ميكرولتر |
اختيار العينات | خلية مستزرعة طازجة ، أنسجة حيوانية |
الحد الأقصى لمقدار مادة البدء * | 50 ملغ من الأنسجة الحيوانية |
*: الحد الأدنى لنظام الشطف 100 ميكرولتر هو الحجم الموصى به المعقول بالنظر إلى معدل استرداد الحمض النووي وتركيزه.إذا كان من أجل زيادة إنتاج الحمض النووي ، يمكن زيادة حجم الشذبة بشكل مناسب ؛إذا كان من أجل زيادة تركيز الحمض النووي المنقى ، يمكن تقليل حجم الشذبة بشكل مناسب على أساس التضحية بجزء من إنتاج الحمض النووي ، مثل استخدام نظام شطف 50 ميكرولتر ، من أجل الحصول على تركيزات أعلى من الحمض النووي.
عائد استخراج الحمض النووي الجيني والنقاء
يرتبط إنتاجية استخراج الحمض النووي الجيني للأنسجة الحيوانية بمصدر الأنسجة وظروف التخزين ووقت التخزين والجرعة وعوامل أخرى.نقاء الحمض النووي الذي تم الحصول عليه يتوافق مع العملية التجريبية الروتينية للبيولوجيا الجزيئية ، ويتراوح OD260 / 280 بين 1.7-1.9.يظهر مردود الحمض النووي الجيني المستخرج باستخدام هذه المجموعة في الجدول التالي:
مصدر العينة | كمية العينة | غلة الحمض النووي (ميكروغرام) | OD260 / 280 |
خلية | 106 | 15-30 | 1.7-1.9 |
كبد | 10 ملغ | 4-10 | 1.7-1.9 |
قلب | 10 ملغ | 2-5 | 1.7-1.9 |
طحال | 10 ملغ | 5-30 | 1.7-1.9 |
مخ | 10 ملغ | 5-10 | 1.7-1.9 |
ملاحظة: البيانات الواردة في هذا الجدول هي للإشارة فقط.في التشغيل الفعلي ، ستكون البيانات التي تم الحصول عليها مختلفة قليلاً عن البيانات الواردة في هذا الجدول بسبب عوامل مثل ظروف التخزين وكفاءة تشغيل المواد المستخدمة.
سير العمل
دليل تحليل المشكلة
فيما يلي تحليل للمشاكل التي يمكن مواجهتها في استخراج الحمض النووي الجيني من عينات الأنسجة ، على أمل أن تكون مفيدة في تجاربك.بالإضافة إلى ذلك ، بالنسبة للمشكلات التجريبية أو الفنية الأخرى بخلاف تعليمات التشغيل وتحليل المشكلات ، فقد خصصنا الدعم الفني لمساعدتك.إذا كان لديك أي احتياجات ، يرجى الاتصال بنا: 028-83360257 أو E-mali: Tech@foregene.com.
غلة منخفضة أو عدم وجود حمض نووي
عادة ما يكون هناك العديد من العوامل التي تؤثر على إنتاجية الحمض النووي الجيني ، بما في ذلك مصدر العينة ، وظروف تخزين العينة ، والمعالجة المسبقة للعينة ، والتلاعب ، وما إلى ذلك.
لا يمكن الحصول على الحمض النووي الجيني أثناء الاستخراج
1. يتم تخزين عينات الأنسجة أو تخزينها بشكل غير صحيح لفترة طويلة جدًا ، مما يؤدي إلى تدهور الحمض النووي الجيني.
التوصية: تخزين عينات الأنسجة في النيتروجين السائل أو -80 درجة مئوية ؛حاول استخدام عينات الأنسجة التي تم جمعها حديثًا لاستخراج الحمض النووي الجيني.
2. قد يؤدي استهلاك الأنسجة القليل جدًا إلى الفشل في استخراج الحمض النووي الجيني المقابل.
اقتراح: بالنسبة لعينات الأنسجة التي تم تخزينها لفترة طويلة أو التي تعاني من تدهور شديد في الحمض النووي الجيني ، يمكن زيادة كمية عينات الأنسجة بشكل مناسب من أجل استخراج الحمض النووي الجيني الكبير.يمكن تحديد كمية العينة وفقًا لاحتياجات الحمض النووي ، ولكن يجب ألا تتجاوز 50 مجم.
3. التخزين غير السليم للبروتياز Foregene يؤدي إلى انخفاض أو تعطيل النشاط.
توصية: تأكيد شروط تخزين Foregene Protease أو استبداله بـ Foregene Protease جديد للتحلل الأنزيمي.
4. تم تخزين الطقم أو تخزينه بشكل غير صحيح لفترة طويلة جدًا ، مما يتسبب في فشل بعض مكونات المجموعة.
توصية: شراء مجموعة جديدة لاستخراج الحمض النووي الجيني للأنسجة الحيوانية للعمليات ذات الصلة.
5. الاستخدام غير السليم للمجموعة.على سبيل المثال ، تحتاج بعض الأنسجة إلى مجموعات خاصة للمعالجة.
توصية: يتطلب شراء مجموعة للعينات ، مثل استخراج الحمض النووي الجيني للتربة ، شراء مجموعة مخصصة لعزل الحمض النووي للتربة.
6. عازلة WB دون إضافة الإيثانول اللامائي.
توصية: تأكد من إضافة الحجم الصحيح من الإيثانول اللامائي إلى Buffer WB.
7. لم يتم تقطر شطف على غشاء السيليكا بشكل صحيح.
اقتراح: أضف شطف مسخن مسبقًا عند 65 درجة مئوية إلى منتصف غشاء هلام السيليكا ، واتركه في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق لزيادة كفاءة الشطف.
مستخرجالحمض النووي الجينيذات العائد المنخفض
1. يتم تخزين العينة أو تخزينها بشكل غير صحيح لفترة طويلة جدًا ، مما يؤدي إلى تدهور الحمض النووي الجيني.
التوصية: تخزين عينات الأنسجة في النيتروجين السائل أو -80 ؛حاول استخدام عينات الأنسجة التي تم جمعها حديثًا لاستخراج الحمض النووي الجيني.
2. إذا كانت كمية عينات الأنسجة صغيرة جدًا ، فسيكون الحمض النووي الجيني المستخرج أقل.
اقتراح: بالنسبة لعينات الأنسجة التي تم تخزينها لفترة طويلة أو التي تعاني من تدهور شديد في الحمض النووي الجيني ، يمكن زيادة كمية عينات الأنسجة بشكل مناسب للحصول على DNA جيني كبير.يمكن تحديد كمية العينة وفقًا لاحتياجات الحمض النووي ، ولكن يجب ألا تتجاوز 50 مجم.
3. سوف تؤدي الكمية الزائدة من العينة إلى عدم اكتمال الهضم وعدم اكتمال الطرد المركزي.قد يتم حظر عمود التنقية أثناء الطرد المركزي على العمود ، وسيكون الحمض النووي الجيني المستخرج أقل.
اقتراح: حسب الأنسجة المختلفة ، يجب تعديل الجرعة في حدود 10-50 مجم.في حالة عدم اكتمال الهضم أو انسداد عمود التنقية ، يرجى تقليل جرعة الأنسجة المقابلة.
4. لم يتم تجهيز العينة أو معالجتها بشكل غير كامل.
اقتراح: يجب معالجة العينات المحفوظة بشكل خاص أو بعض العينات الخاصة نسبيًا قبل التحلل المائي الأنزيمي ، والذي يمكن أن يزيل محلول حفظ العينة أو العوامل التي تؤثر على نشاط الأنزيم البروتيني ، بحيث يمكن إجراء تفاعل التحلل المائي الأنزيمي بشكل أكثر شمولاً ، ويمكن أن يكون الحمض النووي الجيني عالي الإنتاجية تم الحصول عليها.
5. عينات الأنسجة المحفوظة الخاصة ، مثل البارافين المدمج ، ذيل الفئران ، إلخ.
توصية: شراء مجموعة مخصصة لاستخراج الحمض النووي الجينومي ، مثل عينات البارافين المضمنة ، يمكنك اختيار FFPE DNA Isolation Kit ؛عينات ذيل الماوس ، يمكنك اختيار Mouse Tail DNA Mini Kit.يتم معالجة هذه الأنسجة بمجموعاتها الخاصة ، وسيكون إنتاجية استخراج الحمض النووي أعلى وسيكون التأثير أكثر مثالية.
6. يؤدي التخزين غير السليم لـ Foregene Protease إلى تقليل النشاط أو تعطيله.
توصية: تأكيد شروط تخزين Foregene Protease أو استبداله بـ Foregene Protease جديد للتحلل الأنزيمي.
7. المشكلة البليغة.
توصية: الرجاء استخدام Buffer EB للشطف ؛في حالة استخدام ddH2O أو شطفات أخرى ، تأكد من أن الرقم الهيدروجيني لـ eluent بين 7.0-8.5.
8. لم يتم إضافة eluent بشكل صحيح.
اقتراح: يرجى إضافة قطرة الشطف إلى منتصف غشاء السيليكا وتركها في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق لزيادة كفاءة الشطف.
9. حجم شطف منخفض جدا.
اقتراح: يرجى استخدام eluent لشطف الحمض النووي الجيني وفقًا للتعليمات ، على الأقل 100 ميكرولتر.
استخراج الحمض النووي الجيني بنقاوة منخفضة
سيؤدي النقاء المنخفض للحمض النووي الجيني إلى فشل التجارب النهائية أو تأثيرها غير المرضي ، مثل: لا يمكن قطع الإنزيم ، ولا يمكن الحصول على جزء الجين المستهدف بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).
1. التلوث البروتيني المتنوع ، تلوث الحمض النووي الريبي.
التحليل: لم يتم استخدام Buffer PW لغسل العمود ؛لم يتم استخدام Buffer PW لغسل العمود بسرعة الطرد المركزي الصحيحة.
توصية: حاول التأكد من عدم وجود ترسيب في المادة الطافية عند تمرير المادة الطافية عبر العمود ؛تأكد من غسل عمود التنقية باستخدام Buffer PW وفقًا للتعليمات ، ولا يمكن حذف هذه الخطوة.
2. التلوث الأيوني الشوائب.
التحليل: تم حذف عمود غسل Buffer WB أو غسله مرة واحدة فقط ، مما أدى إلى تلوث أيوني متبقي.
توصية: تأكد من غسل مرتين باستخدام Buffer WB وفقًا للتعليمات لإزالة الأيونات المتبقية قدر الإمكان.
3. تلوث RNase.
التحليل: يضاف RNase خارجي إلى المخزن المؤقت ؛تؤدي عملية غسل Buffer PW غير الصحيحة إلى RNase المتبقية ، مما يؤثر على العمليات التجريبية لـ RNA في اتجاه مجرى النهر ، مثل النسخ في المختبر.
اقتراح: مجموعات استخراج الحمض النووي لسلسلة Foregene يمكن أن تزيل RNA بدون RNase إضافي ، وجميع الكواشف في مجموعة عزل الحمض النووي لأنسجة الحيوان لا تحتاج إلى RNase ؛تأكد من غسل عمود التنقية باستخدام Buffer PW وفقًا للتعليمات ، ولا يمكن حذف هذه الخطوة.
4. بقايا الايثانول.
التحليل: بعد غسل عمود التنقية باستخدام Buffer WB ، لم يتم إجراء الطرد المركزي للأنبوب الفارغ.
توصية: اتبع التعليمات الخاصة بالطرد المركزي الأنبوب الفارغ المناسب.
5. تلوث الشوائب الأخرى.
التحليل: العينات المحفوظة أو العينات الخاصة لم يتم تجهيزها مسبقًا.
التوصية: قم بمعالجة العينة مسبقًا بدقة وفقًا لتعليمات التشغيل.
اتصل شخص: Maggie
الهاتف :: +8615281067355